AOD-9604

Was ist AOD-9604

AOD-9604 ist ein synthetisches Fragment des humanen Wachstumshormons (hGH). Genauer: Es entspricht den Aminosäuren 176-191 am C-Terminus von hGH, plus einem zusätzlichen Tyrosin-Rest am N-Terminus zur Stabilisierung. Das vollständige hGH-Molekül hat 191 Aminosäuren, AOD-9604 ist also nur ein kleiner Ausschnitt mit 16 Aminosäuren.

Der Name AOD steht für "Anti-Obesity Drug". Das Molekül wurde am Howard Florey Institute in Australien in den 1990er-Jahren von Frank Ng identifiziert. Metabolic Pharmaceuticals lizenzierte das Programm und führte klinische Phase-2-Studien für Adipositas durch. Eine Zulassung wurde nie erreicht.

CAS-Nummer: 221231-10-3. Molekulargewicht: 1815,1 g/mol. Sequenz: Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe.

Wirkmechanismus

Die Idee hinter AOD-9604 war, die fettverbrennende Wirkung von hGH zu isolieren, ohne die anabolen Effekte (Muskelaufbau, IGF-1-Anstieg) und die nachteiligen Effekte (Insulin-Resistenz, Wassereinlagerung, GH-bedingte Hypertrophien) mitzunehmen.

In Tierstudien zeigte das C-terminale Fragment eine direkte lipolytische Wirkung auf Adipozyten, vermutlich über Beta-3-adrenerge Mechanismen, ohne dass IGF-1 oder andere klassische GH-Effekte vermittelt würden. Diese theoretische "saubere" Fettverbrennung ohne die Schattenseiten von vollem hGH machte AOD-9604 zu einer interessanten Anti-Adipositas-Kandidatensubstanz.

In Humanstudien war diese Selektivität allerdings nicht so klar reproduzierbar wie in Tiermodellen. Die Effekte auf das Körpergewicht waren in den abgeschlossenen Phase-2-Studien deutlich schwächer als erwartet.

Anwendungsgebiete in der Forschung

• Adipositas: Hauptindikation in der ursprünglichen Entwicklung, klinisch enttäuschend
• Knochen- und Gelenkheilung: Spätere Untersuchungen zur Osteoarthrose
• Sportverletzungen: Off-Label-Anwendung in der Selbstanwendungs-Community
• Lipolyse-Unterstützung: In Kombination mit Diät und Training

Studienlage

Die Datenbasis am Menschen ist dünner als oft angenommen.

Wichtige Arbeiten:

• Ng et al. (Hormone Research, 2000): Frühe präklinische Charakterisierung
• Metabolic Pharmaceuticals Phase-2-Studien: 12-Wochen-Studie an adipösen Probanden, marginale Gewichtsreduktion ohne signifikanten Vorteil gegenüber Placebo
• Heffernan et al. (Journal of Endocrinology, 2001): Lipolytische Wirkung in vitro und im Tier
• Kim et al. (Osteoarthritis and Cartilage, 2010): Wirkung auf Chondrozyten in Osteoarthrose-Modellen

Was klar ist: Im Tier zeigt das HGH-Fragment lipolytische Eigenschaften. Was unklar bleibt: ob diese Wirkung am Menschen klinisch relevant ist. Die abgeschlossenen Phase-2-Studien waren der primäre Grund für den Entwicklungsstopp.

GTAC (Gene Therapy Advisory Committee) und Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australien haben 2014 AOD-9604 als "generally recognized as safe" (GRAS) eingestuft, was aber nicht gleichbedeutend mit klinischer Wirksamkeit ist.

Anmischen (Reconstitution)

Typische Vial-Größen: 2 mg, 5 mg Lyophilisat.

• 5-mg-Vial mit 2 ml bakteriostatischem Wasser → 2,5 mg/ml (entspricht 250 mcg pro 0,1 ml)
• 5-mg-Vial mit 5 ml → 1 mg/ml für kleinere Dosen

Nach Anmischen Kühlung 2 bis 8 Grad, Stabilität rund 4 bis 6 Wochen. Lyophilisat bei -20 Grad über Jahre stabil.

Dosierungs-Bereich (Forschungsdaten)

In Phase-2-Studien:

• 1 mg pro Tag, subkutan
• Wurde auch in höheren Dosen getestet ohne klaren Mehrwert

In Forschungs-Use-Community:

• 300 bis 500 mcg pro Tag, subkutan
• Frequenz: einmal täglich, idealerweise morgens nüchtern
• Zyklusdauer: 4 bis 12 Wochen

Diese Werte sind Forschungs-Referenzen, nicht klinisch validiert.

Nebenwirkungen

In den Phase-2-Studien war das Verträglichkeitsprofil günstig:

• Lokale Reizung an der Injektionsstelle
• Selten Kopfschmerzen
• Selten Übelkeit
• Keine GH-typischen Nebeneffekte (kein IGF-1-Anstieg, keine Insulin-Resistenz, keine Wassereinlagerung)

Im Vergleich zu vollem hGH ist AOD-9604 deutlich besser verträglich. Der Preis für diese Verträglichkeit ist die schwächere klinische Wirkung.

Theoretische Langzeit-Risiken sind unklar, weil keine ausreichend langen Studien existieren.

Halbwertszeit & Pharmakokinetik

Eliminationshalbwertszeit: rund 30 Minuten bis 1 Stunde. Bioverfügbarkeit subkutan hoch. Maximaler Plasmaspiegel nach etwa 30 Minuten.

Verstoffwechselung über peptidische Abbau-Prozesse. Keine relevanten CYP-Interaktionen. Ausscheidung renal als Fragmente.

Orale Bioverfügbarkeit ist begrenzt, aber höher als bei vielen anderen Peptiden, was zu Versuchen mit oralen Formulierungen geführt hat.

Häufige Fragen

Funktioniert AOD-9604 zum Abnehmen? In klinischen Studien war der Gewichtsverlust marginal und nicht überlegen gegenüber Placebo. In der Selbstanwendung berichten Anwender subjektiv von Effekten, das ist aber wissenschaftlich nicht belastbar.

Ist AOD-9604 dasselbe wie hGH? Nein. Es ist nur ein kleines Fragment (Aminosäuren 176-191) und hat nicht die anabole Wirkung des vollen Wachstumshormons. Es erhöht IGF-1 nicht relevant.

Hat AOD-9604 Doping-Relevanz? WADA hat AOD-9604 explizit nicht auf der Verbotsliste, weil es keine GH-typischen anabolen Effekte zeigt. Status kann sich ändern, bei Wettkampf-Anwendung aktuelle Liste prüfen.

Kann AOD-9604 oral angewendet werden? Es gibt Forschungs-Use-Anbieter mit oralen Formulierungen. Die orale Bioverfügbarkeit ist aber begrenzt und klinisch nicht etabliert.

Wie unterscheidet sich AOD-9604 von GLP-1-Agonisten? Komplett anderer Mechanismus. GLP-1-Agonisten (Semaglutid, Tirzepatid) wirken über Appetit-Hemmung und Magenentleerung. AOD-9604 wirkt theoretisch direkt auf Fettzellen. Die GLP-1-Klasse hat dramatisch stärkere klinische Effekte gezeigt.

Rechtlicher Status DACH

Stand 2026: AOD-9604 hat in Deutschland, Österreich und der Schweiz keine arzneimittelrechtliche Zulassung. Vertrieb in der Forschungs-Use-Only-Schiene.

In Australien ist AOD-9604 als Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoff in einigen Produkten verfügbar, das gilt aber nicht für den EU-Markt.

WADA-Status: nicht auf der Verbotsliste (Stand 2026).

Eigenimport: §73 AMG-Beschränkungen bei therapeutischer Intention.

Verwandte Wirkstoffe

• hGH (Somatotropin): Vollständiges Wachstumshormon
• Tesamorelin: Zugelassener GHRH-Analog für HIV-Lipodystrophie
• Ipamorelin / CJC-1295: Stimulieren körpereigene GH-Ausschüttung
• MK-677: Oraler Ghrelin-Mimetikum, erhöht GH/IGF-1
• Semaglutid / Tirzepatid: GLP-1-Agonisten für Gewichtsreduktion

Hinweis: Alle Angaben dienen ausschließlich der Forschungs-Information. Diese Peptide sind in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Die Inhalte ersetzen keine medizinische Beratung. Anwendung am Menschen ist in Deutschland rechtlich nicht gedeckt.