CJC-1295

Was ist CJC-1295

CJC-1295 ist ein synthetisches Analog des humanen Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH). Es wurde von ConjuChem in den 2000er-Jahren entwickelt. Der Name leitet sich vom Unternehmen ab (CJC für ConjuChem). Auf dem Forschungs-Use-Markt existieren zwei Varianten, die häufig verwechselt werden.

CJC-1295 mit DAC (Drug Affinity Complex): das eigentliche Original. Eine Lys(MPA)-Modifikation ermöglicht die kovalente Bindung an Plasma-Albumin, was die Halbwertszeit auf 6 bis 8 Tage streckt. Molekulargewicht rund 3367 g/mol.

CJC-1295 ohne DAC, auch Mod GRF 1-29 genannt: die modifizierte 29-Aminosäure-Sequenz ohne den Albumin-Anker. Halbwertszeit nur etwa 30 Minuten. Diese Form ist in der Praxis das, was die meisten Forschungs-Use-Anbieter als "CJC-1295" verkaufen. Es ist nicht der echte CJC-1295.

Diese Verwechslung ist wichtig, weil Wirkprofil und Dosierung sich fundamental unterscheiden.

Wirkmechanismus

Beide Varianten binden den GHRH-Rezeptor in der Hypophyse und stimulieren die Synthese und Ausschüttung von Wachstumshormon. Die Modifikationen (D-Ala statt Ala an Position 2, plus weitere Aminosäure-Substitutionen) machen das Molekül resistenter gegen den Abbau durch DPP-4.

Bei der DAC-Variante führt die Albumin-Bindung zu einer kontinuierlichen GH-Stimulation, was den natürlichen pulsatilen Charakter der GH-Ausschüttung stört. Das ist umstritten: einerseits sind die Gesamt-GH-Spiegel höher, andererseits ist die physiologische Pulsatilität wichtig für viele GH-Effekte.

Die Mod-GRF-1-29-Variante (ohne DAC) erzeugt einen kurzen, scharfen GHRH-Stimulus, der die natürlichen GH-Pulse verstärkt, ohne den pulsatilen Charakter zu zerstören. Das macht sie in der Forschungs-Use-Community zur bevorzugten Form, besonders in Kombination mit Ipamorelin.

Anwendungsgebiete in der Forschung

• Altersbedingter GH-Mangel: Steigerung der körpereigenen GH-Sekretion
• Sarkopenie und Lean-Mass-Erhalt: Erhalt von Muskelmasse
• Erholung nach Verletzung: Beschleunigung der GH-vermittelten Reparatur
• Knochenheilung: Frakturmodelle
• Lipodystrophie: GHRH-Analoge sind etabliert in dieser Indikation (Tesamorelin)
• Schlafarchitektur: Verstärkung von Tiefschlaf-Phasen

Studienlage

Die Datenbasis für CJC-1295 selbst ist begrenzt, weil die klinische Entwicklung früh eingestellt wurde.

Wichtige Arbeiten:

• Teichman et al. (Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006): Phase-1-Studie mit DAC-Variante, dosisabhängige GH-Erhöhung über mehrere Tage
• Ionescu & Frohman (Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006): Pharmakokinetik und GH-Antwort am Menschen
• ConjuChem-Studien: Phase-2-Programme zu HIV-Lipodystrophie und GH-Defizienz, Entwicklung 2007 eingestellt nach Berichten über Todesfall (die Kausalität blieb umstritten)

Wichtig: Die Existenz von Tesamorelin als zugelassenes GHRH-Analog (FDA 2010, EMA 2011) für HIV-Lipodystrophie zeigt, dass die GHRH-Analog-Strategie klinisch funktioniert. CJC-1295 selbst hat aber keinen vergleichbaren Datenstand.

Was klar ist: GHRH-Analoge erhöhen GH und IGF-1 reproduzierbar. Was unklar bleibt: Langzeit-Sicherheit der DAC-Variante, optimale Dosierung der Mod-GRF-1-29-Form, ob diese Erhöhungen klinisch relevante Outcomes liefern.

Anmischen (Reconstitution)

Typische Vial-Größen: 2 mg oder 5 mg Lyophilisat. Wichtig: das Vial-Label sagt oft nicht klar, ob DAC oder ohne DAC enthalten ist. Im Zweifel den Anbieter direkt fragen.

• 2-mg-Vial mit 2 ml bakteriostatischem Wasser → 1 mg/ml (entspricht 100 mcg pro 0,1 ml)
• 5-mg-Vial mit 2,5 ml → 2 mg/ml
• 5-mg-Vial mit 5 ml → 1 mg/ml für kleinere Dosen

Nach Anmischen Kühlung 2 bis 8 Grad, Stabilität rund 4 Wochen. Lyophilisat bei -20 Grad über Jahre stabil.

Dosierungs-Bereich (Forschungsdaten)

Mod GRF 1-29 (ohne DAC):

• Einzeldosis: 100 mcg, subkutan
• Frequenz: 1 bis 3-mal täglich
• Timing: idealerweise auf nüchternen Magen
• Kombination mit Ipamorelin: 100 mcg + 100 mcg gleichzeitig, oft als "100/100-Protokoll"

CJC-1295 mit DAC:

• Einzeldosis: 1 bis 2 mg pro Woche
• Frequenz: 1 bis 2-mal pro Woche
• Wegen langer Halbwertszeit reicht das

Diese Werte sind Forschungs-Referenzen, keine validierten klinischen Protokolle.

Nebenwirkungen

Bei Mod GRF 1-29 ähnliches Profil wie Ipamorelin:

• Lokale Reizung an der Injektionsstelle
• Vorübergehende Müdigkeit
• Leichte Wassereinlagerung
• Selten Kopfschmerzen oder Schwindel
• Bei längerer Anwendung Risiko für Insulin-Resistenz

Bei DAC-Variante zusätzlich:

• Kontinuierlich erhöhte GH/IGF-1 Spiegel über Tage, was theoretisch das Risiko für GH-typische Nebeneffekte erhöht
• Möglicher Verlust der physiologischen Pulsatilität
• Karpaltunnel-Symptome häufiger bei höheren Dosen
• ConjuChem-Studienabbruch nach Todesfall, Kausalität nicht eindeutig geklärt, aber Hintergrund-Wissen

Theoretische Tumor-Risiken bei aktiven Erkrankungen wegen IGF-1-Erhöhung.

Halbwertszeit & Pharmakokinetik

Mod GRF 1-29 (ohne DAC): Halbwertszeit rund 30 Minuten. GH-Peak innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach Injektion. Schnelles Decay.

CJC-1295 mit DAC: Halbwertszeit 6 bis 8 Tage durch Albumin-Bindung. GH- und IGF-1-Spiegel bleiben über die gesamte Woche erhöht. Steady-State nach 2 bis 3 Wochen.

Bioverfügbarkeit subkutan: hoch in beiden Varianten. Orale Bioverfügbarkeit gering. Verstoffwechselung über peptidische Abbau-Prozesse.

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen CJC-1295 und Mod GRF 1-29? CJC-1295 mit DAC hat einen Albumin-Anker und 6-8 Tage Halbwertszeit. Mod GRF 1-29 (oft fälschlich als CJC-1295 ohne DAC vermarktet) hat nur 30 Minuten Halbwertszeit. Wirkprofil und Dosierung fundamental anders.

Welche Variante ist besser? Mod GRF 1-29 erhält den physiologischen pulsatilen Charakter und ist daher in der Forschungs-Use-Community bevorzugt. DAC-Variante ist komfortabler (wöchentliche Dosis), aber pulsatil-fremd.

Warum mit Ipamorelin kombinieren? GHRH (CJC) stimuliert die Synthese und Speicherung von GH. Ipamorelin stimuliert den Ausstoß. Synergistische GH-Antwort.

Was war der Todesfall bei den ConjuChem-Studien? 2007 starb ein Studienteilnehmer in einer CJC-1295-DAC-Studie. Die Kausalität wurde nie eindeutig dem Wirkstoff zugeordnet, aber das Programm wurde danach eingestellt. Vorsicht ist angebracht.

Wirkt CJC-1295 auch oral? Nein. Peptidisch, daher GI-Abbau. Injektion ist Standard.

Rechtlicher Status DACH

Stand 2026: CJC-1295 hat in Deutschland, Österreich und der Schweiz keine arzneimittelrechtliche Zulassung. Forschungs-Use-Only-Vertrieb. Therapeutische Anwendung greift das AMG.

Das verwandte Tesamorelin ist als Egrifta in den USA und in der EU für HIV-Lipodystrophie zugelassen, aber nicht apothekenverfügbar in Deutschland im breiten Sinne.

WADA-Status: GHRH-Analoge stehen auf der Verbotsliste, Kategorie S2. Für Athleten verboten.

Eigenimport: §73 AMG-Beschränkungen.

Verwandte Wirkstoffe

• Ipamorelin: GHRP, Standard-Kombination
• Tesamorelin: Zugelassener GHRH-Analog für HIV-Lipodystrophie
• Sermorelin: Älterer GHRH-Analog (GRF 1-29)
• MK-677 (Ibutamoren): Oraler Ghrelin-Mimetikum
• GHRP-2 / GHRP-6: Ältere GHRPs mit Cortisol-Effekten

Hinweis: Alle Angaben dienen ausschließlich der Forschungs-Information. Diese Peptide sind in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Die Inhalte ersetzen keine medizinische Beratung. Anwendung am Menschen ist in Deutschland rechtlich nicht gedeckt.